Τέσσερις μήνες μετά την κυκλοφορία της, η παρασκευάστρια εταιρεία Pfizer αποφάσισε να αναστείλει την παραγωγή και διάθεση του σκευάσματος για οικονομικούς λόγους. Η ανακοίνωση ήρθε χτες καλώντας τους ασθενείς που κάνουν χρήση της εισπνεόμενης ινσουλίνης να επιστρέψουν σταδιακά στην προηγούμενη θεραπεία τους, ενώ παράλληλα ζητά από τους γιατρούς να σταματήσουν να συνταγογραφούν το σκεύασμα για να μην ταλαιπωρηθούν οι ασθενείς από αλλαγή στη θεραπείας τους. Στη χώρα μας σύμφωνα με εκτιμήσεις του Φαρμακευτικού Συλλόγου Αττικής, εισπνεόμενη ινσουλίνη λαμβάνουν περίπου 150 ασθενείς, ενώ υπολογίζεται ότι η ποσότητα που υπάρχει σήμερα στα φαρμακεία επαρκεί για τους επόμενους 3 μήνες.

Αν και πρόκειται για επαναστικό προϊόν, αφού καταργεί τις ενέσεις ινσουλίνης, το κόστος παραγωγής, διάθεσης και προώθησης του προϊόντος δεν καλύφθηκε από τις πωλήσεις. Σε αυτό καταλυτικό ρόλο έπαιξε η διστακτικότητα των σφαλιστικών ταμείων διεθνώς να καλύψουν τη συγκεκριμένη μορφή θεραπείας, ιδίως σε χώρες με μεγάλο πληθυσμό διαβητικών, όπως η Βρετανία, η Γερμανία και οι ΗΠΑ. Έτσι το κόστος των 117 ευρώ κάθε δύο χρόνια λειτούργησε αποτρεπτικά αφού επιβάρυνε τον ασθενή. Στην Ελλάδα και στην Ιρλανδία το κόστος καλύπτεται από τα ασφαλιστικά ταμεία, πρόκειται, όμως, για δύο μικρές αγορές που δεν είναι αρκετές για να φέρουν κέρδη στην εταιρεία. Οπως ανέφεραν χθες στελέχη της εταιρείας, το κόστος παραγωγής, διάθεσης και προώθησης του προϊόντος δεν καλύφθηκε από τις πωλήσεις.